ความหมายของ “ ยา ”
ตามพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 ในประเทศไทย “ยา” มีความหมายดังนี้:
วัตถุที่รับรองไว้ในตํารายาที่รัฐมนตรีประกาศ
วัตถุที่มุ่งหมายสําหรับใช้ในการวินิจฉัย บำบัด บรรเทา รักษา หรือ ป้องกันโรคหรือความเจ็บป่วยของมนุษย์หรือสัตว์
วัตถุที่เป็นเภสัชเคมีภัณฑ์ หรือเภสัชเคมีภัณฑ์กึ่งสําเร็จรูป
วัตถุที่มุ่งหมายสำหรับให้เกิดผลแก่สุขภาพ โครงสร้าง หรือการกระทำหน้าที่ใดๆ ของร่างกายของมนุษย์หรือสัตว์
STEP PASS กับบทบาทในกระบวนการขออนุญาต
ขั้นตอนการขอใบอนุญาต
1
การให้คำปรึกษาเบื้องต้น
พูดคุยและให้คำปรึกษาเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ที่ต้องการขออนุญาตสถานที่ (ผลิต/นำเข้า) ขออนุญาตขึ้นทะเบียนตำรับยา (ยาแผนโบราณ/ยาแผนปัจจุบัน/ยาสัตว์) ขออนุญาตระบบคุณภาพ (GMP PICs)
2
การเตรียมเอกสาร
ช่วยจัดเตรียมเอกสารและข้อมูลที่จำเป็น
3
การยื่นคำขอ
ยื่นคำขออนุญาตสถานที่ ขออนุญาตขึ้นทะเบียนตำรับยา (ยาแผนโบราณ/ยาแผนปัจจุบัน/ยาสัตว์) และระบบคุณภาพ
4
การติดตามสถานะ
ติดตามสถานะการขออนุญาต/จดแจ้งและแจ้งให้ลูกค้าทราบ
5
ใบอนุญาต
ได้รับใบอนุญาตตามที่ลูกค้าได้ยื่นคำขอ
ทำไมต้องเลือก STEP PASS
เชี่ยวชาญและมีประสบการณ์
ทีมงานของเรามีความเชี่ยวชาญและประสบการณ์ยาวนานในการให้บริการด้านการจดทะเบียน และรู้จักกระบวนการทุกขั้นตอนอย่างละเอียด
บริการครบวงจร
เราให้บริการแบบครบวงจร ตั้งแต่การให้คำปรึกษา การเตรียมเอกสาร จนถึงการจดทะเบียนสำเร็จ เพื่อให้คุณไม่ต้องกังวลเรื่องการดำเนินการต่างๆ
ประหยัดเวลาและลดความยุ่งยาก
ด้วยการใช้บริการของเรา คุณจะประหยัดเวลาและลดความยุ่งยากในกระบวนการจดทะเบียน ทำให้คุณสามารถมุ่งมั่นทำธุรกิจได้อย่างเต็มที่
การสนับสนุนที่ดีเยี่ยม
เราให้คำปรึกษาและคำแนะนำในทุกขั้นตอนหลังได้รับอนุญาต พร้อมแก้ไขปัญหาอย่างทันท่วงที เพื่อให้คุณได้รับประสบการณ์ที่ดีที่สุด